Maret 28, 2024

Portal Teater

Periksa halaman ini untuk berita utama terkini Indonesia,

Tes Oxford Covit-19 Vaccine Phase 2 aman dan efektif untuk lansia

Suara.com – Hasil uji coba fase 2 vaksin virus corona (COVID-19) Oxford, Menunjukkan bahwa vaksin tersebut aman dan efektif terhadap lansia.

Vaksin Oxford (ChAdOx1 nCoV-19) diberikan dalam 5 dosis standar dalam dua dosis standar. Tim ilmuwan melaporkan bahwa dalam 14 hari, 208 dari 209 peserta yang menerima kedua dosis memiliki antibodi di majalah Lancet.

Para ahli menekankan bahwa 240 peserta berusia di atas 70 tahun dan bahwa tanggapan kekebalan mereka serupa dengan orang muda dalam uji klinis ini, sehubungan dengan hasil kelompok junior dari tahap pertama.

Ini merupakan konsekuensi yang sangat penting, mengingat lansia merupakan salah satu kelompok yang paling rentan terhadap infeksi.

Baca juga:
Tergolong ringan, pertimbangkan tiga efek samping vaksin Moderna Govit-19

Interpretasi Universitas Oxford. [Shutterstock]

Mempromosikan kekebalan yang kuat pada orang tua telah lama menjadi tantangan dalam penelitian vaksin manusia, menurut Dr Angela Minasian, peneliti di Universitas Oxford dan peneliti di Institut Infeksi.

“Untuk menunjukkan bahwa teknologi vaksin ini mampu menimbulkan respons seperti itu, memberikan harapan bahwa efektivitas vaksin akan serupa di antara orang dewasa yang lebih muda dan lebih tua, di antara mereka yang berisiko terkena COV-19 parah,” katanya.

Tidak hanya itu, vaksin juga dapat ditoleransi dengan baik. Efek samping hanya terjadi di sekitar tempat suntikan dan hanya berlangsung dalam waktu singkat. Dibandingkan dengan orang dewasa muda, orang tua lebih kecil kemungkinannya untuk mengalami reaksi dan gejala di tempat suntikan pada hari vaksinasi.

“Kami senang melihat bahwa vaksin kami dapat ditoleransi dengan baik di antara orang tua, tetapi juga merangsang kekebalan yang serupa dengan yang ditemukan di antara relawan yang lebih muda,” kata Dr. Maheshi Ramasamy, peneliti tim vaksinasi Oxford dan dokter konsultan. Dikutip Ilmu IFL, Jumat (20/11/2020).

READ  [Rumor] Reboot tanpa judul direncanakan dan dikembangkan oleh Sony

Vaksin ChAdOx1 nCov-2019 saat ini sedang menjalani pengujian Tahap 3, dengan 40.051 peserta saat ini terdaftar. Hasil sementara pertama untuk tes ini diharapkan akan diumumkan dalam beberapa minggu mendatang.

Baca juga:
Ajukan izin dan vaksin Pfizer akan tersedia pada bulan Desember

Vaksin ini menggunakan adenovirus simpanse, yang dimodifikasi secara genetik untuk mengandung protein lonjakan eksternal, mirip dengan virus SARS-CoV-2 yang menyebabkan Govit-19. Adenovirus ini tidak menginfeksi manusia, tetapi keberadaannya melatih sistem kekebalan manusia untuk mengenali protein lonjakan ini sebagai berbahaya bagi tubuh.